康圣環(huán)球(09960)在精準(zhǔn)醫(yī)療相關(guān)科學(xué)技術(shù)及臨床應(yīng)用研究等方面積極探索，致力在生物醫(yī)學(xué)的基礎(chǔ)科學(xué)問題和重大疾病的轉(zhuǎn)化研究方面做出原創(chuàng)性貢獻(xiàn)。本年度，康圣環(huán)球在學(xué)術(shù)研究領(lǐng)域持續(xù)深耕，在多個(gè)研究方向取得了顯著進(jìn)展。

　　康圣環(huán)球2024年學(xué)術(shù)成果

　　參與項(xiàng)目文章發(fā)表70余篇，累積影響因子300余分。其中康圣環(huán)球署名文章18篇，累積影響因子達(dá)101.1，以一作/通訊發(fā)表文章10篇，總影響因子46.9。

　　參與申報(bào)國家級(jí)、省市級(jí)等各級(jí)項(xiàng)目，成功獲批8項(xiàng)，獲批金額共計(jì)1440萬元。其中，由康圣環(huán)球集團(tuán)董事長黃士昂教授牽頭申報(bào)的《武漢市成果轉(zhuǎn)化重大專項(xiàng)》獲批金額650萬元。

　　部分項(xiàng)目成果展示

　　1.Apoptosis(IF=6.1)|雙疾病搭配機(jī)器學(xué)習(xí)首次揭示COVID-19感染DLBCL的潛在銅死亡機(jī)制

　　銅中毒相關(guān)基因(CRGs)已被證明是癌癥的潛在治療靶點(diǎn)，然而，CRGs在DLBCL感染COVID-19中的分子機(jī)制尚未報(bào)道。該研究通過轉(zhuǎn)錄組、機(jī)器學(xué)習(xí)和細(xì)胞功能實(shí)驗(yàn)首次揭示了DLBCL感染COVID-19的銅死亡機(jī)制，闡明了銅死亡相關(guān)基因DLD在DLBCL感染COVID-19患者發(fā)病機(jī)制中的潛在作用�？凳キh(huán)球科研項(xiàng)目組李云承擔(dān)數(shù)據(jù)分析工作，并作為共同通訊作者發(fā)表文章。

　　2.J Cell Mol Med(IF=4.3)|單基因泛癌分析揭示UBA1在DLBCL和AML中的潛在預(yù)后和病理機(jī)制

　　 UBA1在免疫調(diào)節(jié)和細(xì)胞功能中發(fā)揮著重要作用。然而，UBA1在泛癌中的功能機(jī)制和作用尚未完全闡明，并且在DLBCL和AML等血液腫瘤中的價(jià)值尚未被探索。該研究通過轉(zhuǎn)錄組、機(jī)器學(xué)習(xí)和細(xì)胞功能實(shí)驗(yàn)首次揭示了UBA1在血液腫瘤(DLBCL和AML)中的潛在機(jī)制�？凳キh(huán)球科研項(xiàng)目組李云承擔(dān)數(shù)據(jù)分析工作，并作為共同通訊作者發(fā)表文章。

　　3.Nat Commun(IF=14.7)|神經(jīng)元中某些天然G蛋白偶聯(lián)受體(GPCRs)的特定藥理學(xué)和Gi/o蛋白反應(yīng)

　　 G蛋白偶聯(lián)受體(GPCRs)是最大的膜蛋白家族，也是重要的藥物靶點(diǎn)。靶向這些受體及其G蛋白信號(hào)特性藥物的發(fā)現(xiàn)主要是基于在異源細(xì)胞中表達(dá)的修飾受體進(jìn)行的檢測(cè)。然而，GPCR反應(yīng)可能在它們的原生環(huán)境中有所不同。研究結(jié)果顯示了使用與原代細(xì)胞兼容的生物傳感器來評(píng)估內(nèi)源性GPCRs在其天然環(huán)境中的活性的重要性。康圣環(huán)球周怡瑋承擔(dān)數(shù)據(jù)分析工作，并作為共同第一作者發(fā)表文章。

　　4.Cell(IF=66.8)|基于逆轉(zhuǎn)錄病毒的全RNA介導(dǎo)的基因?qū)懭?gene-writing)技術(shù)

　　全RNA介導(dǎo)的靶向基因整合方法，能降低免疫原性，實(shí)現(xiàn)借助非病毒載體的有效遞送以及降低隨機(jī)突變風(fēng)險(xiǎn)。在這一背景下，天然存在的R2逆轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子因其位點(diǎn)特異性整合特性而頗具應(yīng)用前景。該研究成功開創(chuàng)了一項(xiàng)革命性的基因編輯技術(shù)——基于逆轉(zhuǎn)錄病毒的全RNA介導(dǎo)的基因?qū)懭?gene-writing)技術(shù)。這項(xiàng)突破性的成果，實(shí)現(xiàn)了人體細(xì)胞中精準(zhǔn)的靶向基因整合，為基因組工程領(lǐng)域帶來了前所未有的進(jìn)展。研究成果于2024年7月8日發(fā)表在《Cell》期刊�？凳キh(huán)球參與測(cè)序和數(shù)據(jù)分析工作。

　　5.Leukemia(IF=12.8)|診斷兩年內(nèi)預(yù)后不良的彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤患者的遺傳和轉(zhuǎn)錄組學(xué)分析

　　盡管DLBCL的臨床結(jié)果有所改善，但很大一部分患者在接受一線R-CHOP治療后仍然面臨難治性/復(fù)發(fā)(R/R)的挑戰(zhàn)。該研究整合了來自七個(gè)獨(dú)立隊(duì)列中2805名接受R-CHOP治療患者的臨床、遺傳和轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)。開發(fā)并驗(yàn)證了24個(gè)基因表達(dá)評(píng)分作為治療結(jié)果的獨(dú)立預(yù)后預(yù)測(cè)因子。當(dāng)與現(xiàn)有的遺傳或細(xì)胞源亞型整合時(shí)，該評(píng)分還證明了對(duì)高風(fēng)險(xiǎn)患者進(jìn)一步分層的功效。并且根據(jù)這些發(fā)現(xiàn)，開發(fā)了一種在線分析工具(https://lymphprog.serve.scilifelab.se/app/lymphprog)，可用于DLBCL患者的預(yù)后預(yù)測(cè)。康圣環(huán)球葉曉飛參與數(shù)據(jù)分析工作。

　　康圣環(huán)球配備有輻射全國的大型多組學(xué)一站式科研服務(wù)平臺(tái)，可以提供基因組、轉(zhuǎn)錄組、表觀組、微生物組、單細(xì)胞、時(shí)空組、蛋白組、代謝組等多組學(xué)一站式科研服務(wù)，助力于生命科學(xué)、精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)和醫(yī)藥開發(fā)等領(lǐng)域的應(yīng)用和推廣。