四川百利天恒藥業(yè)股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱：百利天恒)于2024年7月10日所遞交的港股招股書滿6個(gè)月，于2025年1月10日失效，遞表時(shí)高盛、摩根大通、中信證券為其聯(lián)席保薦人。

　　據(jù)招股書，公司于2014年，在美國(guó)西雅圖創(chuàng)建了SystImmune、并開始研發(fā)first-in-class的EGFR×HER3雙抗ADC(BL-B01D1)；2024年，與BMS就BL-B01D1達(dá)成了總額84億美金、首付8億美金、迄今為止全球ADC領(lǐng)域單個(gè)資產(chǎn)總交易額最大的全球戰(zhàn)略許可及合作交易。公司努力通過(guò)突破性創(chuàng)新去獲得突破性療效，為全球每一個(gè)腫瘤患者帶去更多的生存機(jī)會(huì)。

　　經(jīng)過(guò)十年努力，公司構(gòu)建了：1)全球領(lǐng)先的創(chuàng)新ADC藥物研發(fā)平臺(tái)，成功研發(fā)包括BL-B01D1在內(nèi)的已進(jìn)入臨床階段的6個(gè)ADC創(chuàng)新藥物管線，并已開展了約60項(xiàng)臨床研究，其中9個(gè)后線III期臨床及13個(gè)一線II期臨床；2)全球領(lǐng)先的創(chuàng)新多特異性抗體藥物研發(fā)平臺(tái)，成功研發(fā)包括GNC-077在內(nèi)的已進(jìn)入IND或臨床階段的4個(gè)GNC創(chuàng)新多特異性抗體藥物管線，并已開展10項(xiàng)臨床研究。

　　據(jù)悉，BL-B01D1是全球首創(chuàng)也是唯一進(jìn)入臨床階段的靶向EGFR×HER3的雙抗ADC。EGFR和HER3廣泛高表達(dá)于上皮源性的各類腫瘤，通過(guò)其雙抗結(jié)構(gòu)，BL-B01D1能夠廣泛地靶向多種實(shí)體腫瘤、且更加富集于腫瘤組織，從而增強(qiáng)腫瘤殺傷活性、減少靶毒性。BL-B01D1于2021年11月開始開展首次人體I期臨床研究，其多項(xiàng)臨床試驗(yàn)現(xiàn)共已入組了1,000多名患者，覆蓋十余種腫瘤，在這些癌種中均呈現(xiàn)出了積極的療效和可控的安全性。

　　財(cái)務(wù)方面，公司分別于2021年、2022年、2023年分別實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入約7.95億、7.02億、5.6億人民幣，年內(nèi)溢利分別約為-1.08億、-2.82億、-7.8億人民幣。