交易總額超10億美元，先聲再明就自研三抗開(kāi)發(fā)與艾伯維達(dá)成協(xié)議

2025-01-14 12:51:47 來(lái)源： 新京報(bào)

　　新京報(bào)訊1月13日晚間，先聲藥業(yè)發(fā)布公告，旗下抗腫瘤創(chuàng)新藥公司先聲再明就多發(fā)性骨髓瘤(MM)候選藥物SIM0500與艾伯維達(dá)成開(kāi)發(fā)許可選擇協(xié)議。

　　根據(jù)協(xié)議，先聲再明將從艾伯維收取首付款，以及最高10.55億美金的選擇性權(quán)益付款和里程碑付款，并將額外獲得基于該產(chǎn)品在大中華區(qū)以外地區(qū)凈銷(xiāo)售額的分級(jí)特許權(quán)使用費(fèi)。艾伯維有權(quán)就大中華地區(qū)凈銷(xiāo)售額收取分級(jí)特許權(quán)使用費(fèi)。

　　 SIM0500是一款人源化GPRC5D-BCMA-CD3三特異性抗體，由先聲再明通過(guò)其專(zhuān)有的T細(xì)胞銜接器多特異性抗體技術(shù)平臺(tái)開(kāi)發(fā)。該分子結(jié)合了低親和力而高靶向激活的CD3抗體，以及抗G蛋白偶聯(lián)受體C家族5組成員D(GPRC5D)和抗B細(xì)胞成熟抗原(BCMA)的兩種抗腫瘤相關(guān)抗體。SIM0500通過(guò)多種抗腫瘤機(jī)制，表現(xiàn)出了針對(duì)MM細(xì)胞的強(qiáng)大T細(xì)胞毒性效應(yīng)。

　　2024年4月，美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)授予SIM0500快速通道資格，用于既往接受過(guò)≥3線(xiàn)治療(包括蛋白酶體抑制劑、免疫調(diào)節(jié)劑及抗CD38單克隆抗體)，且對(duì)于已知可以提供臨床獲益的標(biāo)準(zhǔn)治療耐藥，或無(wú)法耐受的多發(fā)性骨髓瘤患者。目前，SIM0500正在中美兩國(guó)進(jìn)行I期臨床研究。

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